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股票代码为(300404)建设于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业,同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合,汇聚了超1000名履历富厚,学识渊博,头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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U乐国际首页医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念,阻止2020年,公司累计为客户提供临床研究服务800余项,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长,U乐国际首页医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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公司新闻
73家医院180余位专家学者加入!1类新药PDVⅢ期临床试验天下研究者会顺遂召开!
作者:U乐国际首页医药 时间:2020-07-21 泉源:U乐国际首页医药
2020年7月18日,甲磺酸帕拉德福韦片(下称PDV)Ⅲ期天下研究者聚会以线下主会�。ǔご海�+线上形式在长春召开。此次聚会的召开标记着PDV项目即将进入临床Ⅲ期研究阶段。

PDV是我国完全自主研发治疗乙肝1类立异药,由西安新通药物研究有限公司研发,吉林大学第一医院�?∑娼淌谧魑狿I认真PDV项目临床Ⅲ期研究事情,U乐国际首页医药为其临床Ⅲ期研究提供全程CRO服务。



吉林大学第一医院肝胆胰内科教授�?∑妗⒛戏揭娇拼笱戏揭皆貉灸诳浦魅魏罱鹆帧⑹锥家娇拼笱Яナ舯本┯岩暌皆焊尾≈行闹魅渭旨潭⒈本┣寤じ皆焊痹撼の豪础⒈本┐笱У谝灰皆貉炯膊】浦魅瓮豕笄俊⑻旖蚴械谌行囊皆焊痹撼ず巍⒑幽鲜∪嗣褚皆貉拘约膊】浦魅紊屑� 、西安交通大学医学院第二隶属医院熏染科主任党双锁、浙江大学医学院隶属邵逸夫医院副院长俞云松 、中国人民解放军陆军军医大学第一隶属医院熏染科主任毛青、重庆医科大学隶属第二医院副院长胡鹏、西安新通药物研究有限公司董事长张录取、高级副总司理金伟丽、U乐国际首页医药董事长王廷春、副总司理谭波以及来自天下73家医院180余位专家学者加入了此次聚会�>刍崞局ひ槌贪蹇榛钟膳?∑妗⑼跬⒋骸⑻凡ǖ8僦鞒�。








聚会伊始,张录取、�?∑妗⒓旨潭⑽豪椿执砩臧旆胶鸵搅苹菇蚁麓�。

张录取体现,PDV项目是国家十二五、十三五”重大新药创造项目,项目能有今天的阶段性效果,既有来自新通人的不懈起劲,也有来自专家学者鼎力大举支持和U乐国际首页医药团队的全力以赴。即将开展的在Ⅲ期,标记着全球首个乙肝靶向新药进入冲刺阶段,在临床研究中,西安新通将全力配合PDV项目研究事情,全力包管项目研究以高规格、高标准完成,让我们配合期待PDV项目的乐成。




�?∑嫣逑�,新冠疫情对临床试验事情的方方面面都一定的影响,但这改变不了我们服务患者、抗争病魔的初心,谢谢申办方的信任、谢谢各地医疗机构的支持,相信在各人的配合起劲下,PDV项目的临床Ⅲ期研究事情定将顺遂开展,并取得理想的效果。










在贾继东看来,目今PDV项目已经到了最要害的时刻,他一直关注着本品研发希望,相信通过今天的讨论会,项目的临床Ⅲ期试验计划将获得进一步完善,为后续的临床试验开展涤讪优异的基础。同时他也强调,一个新药的临床试验一定会遇到诸多难题和挑战,在临床试验计划设计、药物清静性、有用性等方面都充满着不确定性,这需要各方力量配合施展智慧才智,攻坚克难。




魏来体现,新冠疫情或将对PDV项目临床Ⅲ期研究的大规�?贡⒁欢ǖ挠跋�,这就要求PDV项目的临床试验计划要思量到疫情带来的数据溯源、受试者依从等方面的难题息争决计划。同时,鉴于PDV项目具有试验周期长、受疫情影响的特殊性,这也将为疫情时代怎样开展大规模的临床试验提供名贵的履历。





王贵强和侯金林两位专家则划分以《中国慢性乙肝防治指南(2019版)更新要点先容》和《天下肝炎日前话乙型消除和治愈》为题,为与会者带来了指南解读与乙肝治愈学术前沿效果的视听盛宴。




随后,金伟丽向与会者先容了PDV项目的临床前研究、Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验等环节的阶段性效果。U乐国际首页医药医学司理冯静则就PDV项目Ⅲ期临床研究的入排标准、治疗计划、终点指标、清静性指标、试验流程等方面举行相识读。





在PDV项目PI�?∑娼淌诘南虻枷�,线上和线下与会者就项目Ⅲ期临床研究的入排标准、终点指标、后期随访、清静性指标、合并用药等举行了充分讨论,并最终形成了统一意见。




会上,谭波还向与会者先容了PDV项目的试验整体妄想与入组妄想。“PDV项目Ⅲ期临床研究将于今年8月中旬正式启动,妄想于202210月获得注册申报资料,项目相关研究将一连到2025年5月竣事,时间跨度靠近5年,妄想入组人数为900例,预计将有70家医疗机构加入其中。




别的,U乐国际首页医药临床一部部长兼项目司理程洁、PV司理邵震、华银康健项目司理徐蕙还在会上划分就源文件、源数据收罗填写注重事项,AE/SAE/SUSAR纪录和报告,中心实验室操作指南向与会者作了简要说明。



在聚会的尾声,�?∑嫦蛴牖嵴叻⒊隽伺浜辖ㄉ韪尾×煊蚨嘀行牧俅彩匝橥寺桌砩蟛榛ト系暮粲�,希望在多方的配合起劲下,通过机制立异加速新药研发历程,早日令患者挣脱病魔,造福康健。




在聚会终结致辞中,侯金林与金伟丽谢谢了线上和线下诸多医疗机构专家学者对PDV项目支持和加入,相信在研究者、医疗机构、申办方、CRO团队等各方的配合协作下,一定会科学、严谨地完成好本项试验事情。



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