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药物临床研究指在人体（病人或康健自愿者）举行药物的系统性研究，以证实或展现试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、漫衍、代谢和渗透纪律，目的是确定试验药物的疗效与清静性，主要包括Ⅰ-Ⅳ期临床研究 。凭证我国新药注册的执律例则，药物临床研究须由具备临床试验机构资格的医疗机构举行 。公司的临床研究服务主要是接受申办者委托，与申办者、主要研究者配合制订临床研究计划、监查临床研究历程、举行临床试验的数据管理、统计剖析并协助完成临床研究总结报告等 。同时，公司还对外单独承接数据管理、统计剖析和代理注册等与新药研发有关的其他咨询服务 。
在临床研究服务领域，累计为500多家客户提供临床前研究服务400多项和临床研究服务800多项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域，并包括难度较高的立异药60多项，通过公司提供的临床研究服务助力客户获得新药证书60多项，生产批件约80多项，完成的临床研究服务项目涵盖了心血管、呼吸、消化、内渗透、泌尿、肿瘤、神经内科、妇科、皮肤科、耳鼻喉科、眼科、儿科、外科、麻醉科等多个药物治疗的专业领域 。
我们的优势：
1、敏锐的政策洞察力---与NMPA（原CFDA）、发改委、卫健委、人保部等相关部分有流通的咨询和相同渠道 ；视角敏锐，在评价设计与实验中可亲近团结未来政策导向，知足政策需求 ；熟悉研发、医保、基药、定价等最新政策转变 。
2、全方位的专家团队---涵盖医学、药学、盛行病学、统计学、药物经济学、市场营销、企业管理、法学、公共管理各专业领域的顶级人才团队，可从企业战略、市场营销、产品线妄想、产品临床定位等多个角度周全思量，进而制订最切合企业战略的整体妄想 。
3、富厚的专家资源---与海内各治疗领域意见首脑、权威学术机构有着普遍合作，如中华医学会、中国药学会、中华中医药学会、中国中药协会、高等院校、药政管理部分等顶尖的临床专家 ；可组织海内权威专家配合定制临床计划，完成后并在外洋有影响的学术期刊宣布论文，以扩大海内的学术影响，提升品牌形象并推动销售 。
4、普遍的合作医院网络---漫衍天下各省、市的凌驾800家合作医院
6、漫衍完善的服务机构网络--广州总部、北京子公司、上海子公司和天下25个省会都会
7、重大的受试者数据库和完善的受试者招募系统
8、先进的数据管理软件---EDC电子病例收罗系统
9、富厚的立异药项目履历（60余项），特殊是抗熏染、肝病、消化、肿瘤、风湿免疫、骨科领域，已积累了富厚的项目运营管理履历 。
临床研究服务的主要流程如下：
（1）立项
项目乐成与申办方签署合作协议后，由商务职员对公司临床部、医学部、数据管理统计剖析同时举行立项，并组织召开聚会，明确项目规模和申办方的需求 。
（2）制订计划初稿及筛选研究单位
公司临床部认真选择临床研究单位（对每个研究单位举行详细的调研和评估），其中一家研究单位作为组长单位（个体申办方会建议某家研究单位作为组长单位），同时联系确定加入单位 。医学部认真研究计划初稿的制订，统计职员举行计划中有关统计学内容的撰写 。
（3）召开临床研究协调会
公司、申办者与所有研究单位一起召开临床研究协调会，讨论并确定临床研究计划 。
（4）伦理委员会审批，备案
确定临床研究计划后，报组长单位伦理委员会审批 。组长单位召开伦理委员会审批临床研究计划等资料，取得组长单位的伦理委员会批件后，将研究计划等资料提交申办者向国家药监局及相关省药监局举行备案挂号 。若是组长单位伦理委员会审核时对计划等资料提出修改意见的，则需在计划等资料修改后再次召开伦理委员会审批赞成才华实验 。除组长单位外，其他加入单位会视情形召开分中心伦理审查聚会对研究计划等资料举行审批 。若是加入单位对临床试验计划等资料提出异议，则需反响至组长单位及申办方再次对计划举行讨论和修改 。若是加入单位对最终确定的临床研究计划等资料尚有异议，则可以选择退出该项目的临床研究 。临床计划确定后，还需要将组长单位的伦理委员会批件、临床研究计划、药检报告等研究资料在所有加入单位备案 。
在获得伦理委员会批件后，由非加入统计剖析的统计专业事情职员对申办方提供的临床试验用药物举行随机编盲事情 。
涉及外资配景的申办方，需要在伦理获得批准后，申请遗传办备案，获批准后才华开展试验 。
（5）临床试验最先、举行、竣事
临床研究最先前，临床部与所有临床研究单位签署临床研究协议 。临床研究协议签署后，通知申办方将临床试验用药物送达响应研究单位 。认真该项目的项目司理和监查员对相关研究者举行临床研究计划的培训，试验正式最先 。在临床研究时代，监查员严酷凭证相关划定，检查入组病例是否切合计划划定的入选要求、扫除标准，研究资料是否准确、实时、真实的填写，检审核对实验室数据并出具监查报告 。病人出组后，监查员检审核对所有研究中心的病例资料，并接纳研究资料和剩余临床试验用药物，清点剩余临床试验用药物返还申办方 。
（6）数据管理和统计剖析
接纳临床研究资料后，数据管理员制订数据管理妄想，凭证临床试验计划编写数据核查妄想，对数据举行检查，出具疑问表提交至研究者举行答疑，凭证研究者答疑表对数据库举行修正 。答疑竣事后，召开数据审核会，会后锁定命据库（盲法试验时需举行揭盲） 。统计职员凭证锁定的数据库，凭证统计剖析妄想举行统计剖析，出具统计剖析报告 。
（7）总结会、总结报告
统计剖析报告完成后，公司各营业部分（包括医学部、临床部、统计剖析职员等）与研究单位召开临床研究总结会，对统计剖析报告举行讨论和定稿，并对临床研究举行总结 。由医学部凭证统计剖析报告制订总结报告及各分中心的小结报告初稿，并再次送交各研究单位举行审审定稿、签字确认，将研究者签字确认的总结报告提交各药物临床试验机构签章 。临床研究总结报告、小结报告等研究资料是申办者申请新药证书和药品注册批件的主要资料 。
（8）质控，资料移交
项目全历程均受质量管理与控制，项目开展前期在质量控制部支持下明确项目的质量管理要求，历程中安排按期对试验文件举行系统检查 ；申报资料在提交有关部分前，将经由质量控制部安排周全审定以包管其质量 。试验完成后，最终通过质控的资料将被统一移交至申办者并签署交接清单 。
公司建设以来，已为近四百家客户提供药学研究、药物学研究、毒理学研究等手艺服务 。
出于对合作伙伴的信息保密，本公司只选择性的宣布部分已完成项目：
1.用于新型冠状病毒肺炎患者的医疗器械，氢氧气雾化机（钟南山院士牵头） ；
2.化药1类新药，治疗ED，TPN729 ；
3.化药1类新药，治疗乙型肝炎 ；
4.化药1类新药，治疗非小细胞肺癌，HEmay020胶囊 ；
5.化药1.1类新药，YPS345片，治疗呼吸系统疾� � ；
6.生物制品1类，“EPO融合卵白”，治疗肾性血虚 ；
7.生物制品1类，SK08，治疗肠易激综合症 ；
8.化药1类新药，盐酸椒苯酮胺，治疗急性心衰 ；
9.化药1类新药，枸橼酸雄地那非片，治疗ED ；
10.化药1类新药MRX-I片，治疗皮肤熏染 ；
11.化药1类新药，左旋盐酸苯环壬酯片（晕动� 。� ；
12.中药1类新药，注射用银杏内酯B，治疗急性缺血性脑卒中 ；
13.PreIND申请，立异药“765IGF-MTX”国际多中心临床（骨质增生异常综合症） ；
14.PreIND申请，化药1类新药，喷雾用YJ001，治疗糖尿病周围神经痛（浙江） ；
15.PreIND申请，化药1类新药，滋扰素（孤儿药） ；
16.PreIND申请，生物制品1类SI-006 ；
17.入口注册，治疗前线腺癌、玄色素瘤、胰腺癌，甲磺酸马赛替尼片临床研究 ；
18.三类植入人工心脏，治疗难治性终末期心衰 ；
19.三类植入左心耳封堵器系统用于非瓣膜性心房颤抖（葛均波院士牵头） ；
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粤公网安备 44011202001884号
粤公网安备 44011202001884号
